دکتر مریم اسلامی » مشاوره ژنتیک بیماری ها » اوتیسم؛ از ژن های پدری منتقل می شود
مدت زمان مطالعه ۳ دقیقه

اوتیسم؛ از ژن های پدری منتقل می شود

محققان بینش جدیدی در مورد ریشه های ژنتیکی اختلال طیف اوتیسم (ASD) ارائه می دهند. این مطالعه نشان می‌دهد که برخلاف باورهای قدیمی، خواهر و برادرهای مبتلا به ASD ممکن است بیشتر از ژنوم پدرشان مشترک باشند.

این تحقیق شامل تجزیه و تحلیل ژنوم بیش از 6000 خانواده داوطلب بود که منبع جدید بالقوه ASD را آشکار کرد.

تحقیقات بیشتر ممکن است راهبردهای جدیدی برای تشخیص، درمان و درک اوتیسم ارائه دهد.

اوتیسم بیشتر از زن های پدری منتقل می شود

انتقال اوتیسم از ژن های پدری

دانشمندان مدت‌ها فکر می‌کردند که خواهر و برادرهایی که با ASD متولد می‌شوند، بیشتر از ژنوم پدرشان در ژنوم مادرشان سهیم هستند. اما استادیار CSHL ایوان ایوسیفوف و پروفسور مایکل ویگلر اکنون نشان داده اند که در بسیاری از موارد، این پدر است که ممکن است نقش ژنتیکی بزرگتری ایفا کند.

اختلالات طیف اوتیسم طیفی از شرایط عصبی و رشدی را در بر می گیرد. آنها می توانند بر نحوه برقراری ارتباط، معاشرت، یادگیری و رفتار یک فرد تأثیر بگذارند. ASD همچنین ممکن است به صورت رفتارهای تکراری یا علایق محدود ظاهر شود. در ایالات متحده، از هر 36 کودک یک نفر را مبتلا می کند

ایوسیفوف می گوید: «کودکان مبتلا به اوتیسم هستند که عملکرد بالایی دارند. «آنها زندگی کاملاً سازنده ای دارند، اگرچه مشکلات جزئی در تعاملات اجتماعی دارند، همانطور که اکثر ما داریم. اما همچنین، کودکان مبتلا به اوتیسم هستند که هرگز صحبت کردن را یاد نمی‌گیرند و قطعاً زندگی سختی دارند.»

در طول دو دهه گذشته، دانشمندان CSHL تلاشی چند میلیون دلاری برای کشف منشاء ژنتیکی اوتیسم انجام داده‌اند. آنها هزاران ژن را کشف کردند که اگر آسیب ببینند، ممکن است باعث تولد کودک مبتلا به ASD شوند. اما کار آنها قادر به محاسبه همه موارد ASD نبود. بنابراین ایوسیفوف و ویگلر به دنبال یافتن منابع گمشده شدند.

این دو ژنوم بیش از 6000 خانواده داوطلب را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند. آنها دریافتند که در خانواده هایی که دو یا چند فرزند مبتلا به ASD دارند، خواهر و برادرها بیشتر از ژنوم پدر خود را به اشتراک می گذارند

در همین حال، در خانواده‌هایی که فقط یک خواهر یا برادر مبتلا به ASD بودند، فرزندان کمتر از ژنوم پدرشان به اشتراک گذاشته بودند. در حالی که این کشف منبع بالقوه جدیدی از ASD را نشان می دهد، یک سوال تحریک آمیز نیز ایجاد می کند. آیا سایر اختلالات می توانند با همان قوانین ژنتیکی بازی کنند؟

هیچ کس مطمئن نیست که ژنوم پدر چگونه روی کودکان مبتلا به ASD اثر می گذارد. اما ایوسیفوف چند ایده جالب دارد. او فکر می کند که برخی از پدران ممکن است دارای جهش های محافظتی باشند که منتقل نمی شوند

یا پدران ممکن است جهش هایی را منتقل کنند که سیستم ایمنی مادر را تحریک می کند تا به جنین در حال رشد حمله کند. هر دو نظریه برای والدین کودکان مبتلا به ASD و سایر اختلالات عصبی مانند اسکیزوفرنی امیدوار هستند.

ایوسیفوف می گوید: «تحقیقات آینده ما هیجان انگیز است. “اگر یکی از این تئوری ها یا دو مورد از آنها درست باشد، راهبردهای درمانی متفاوتی را باز می کند، که در آینده می تواند خانواده های زیادی را تحت تاثیر قرار دهد.”

علاوه بر این، این تحقیق ابزارهای مفیدی را برای مربیان و درمانگران ارائه می دهد. ممکن است امکان تشخیص زودهنگام و درک کلی بهتر اوتیسم را فراهم کند.

چرا مشاوره ژنتیک فردمحور

دکتر مریم اسلامی

پزشک دکترای تخصصی ژنتیک
عضو هیات علمی دانشگاه
فلوشیپ پزشکی بازساختی از دانشگاه هاروارد آمریکا
برچسب ها:
مقالات مرتبط
سندرم ترنر چیست؟

سندرم ترنر چیست؟

سندرم ترنر، وضعیتی که فقط زنان را مبتلا می‌کند، زمانی ایجاد می‌شود که یکی از کروموزوم‌های X (کروموزوم‌های جنسی) به طور کامل و یا تا حدودی از بین رفته باشد. سندرم ترنر می تواند باعث انواع مشکلات...

مشاوره ژنتیک اسکیزوفرنی

مشاوره ژنتیک اسکیزوفرنی

اسکیزوفرنی (Schizophrenia) که آن را به نام شیزوفرنی هم می شناسند، یکی از مهم ترین بیماری های روانی است و ابتلا به آن می تواند زندگی فرد را به طور جدی و گسترده تحت تاثیر قرار دهد. امروزه در نتیجه ی...

علل ژنتیکی ناباروری

علل ژنتیکی ناباروری

ناباروری یک بیماری نسبتاً شایع است که تقریباً 7 درصد از زوج ها را تحت تأثیر قرار می دهد. از نظر بالینی، ناباروری یک اختلال بسیار ناهمگن با یک علت پیچیده است که شامل عوامل محیطی و ژنتیکی است. تخمین...

پرسش و پاسخ تکمیلی

سوالات شما در اسرع وقت پاسخ داده شده و از طریق ایمیل اطلاع رسانی خواهد شد

0 دیدگاه
یک دیدگاه بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *